Lancet：长效抗病物Cabotegrir和利匹韦林联合用于确保HIV-1病毒抑制期的效果

人类性疾病菌株（HIV），是一种受到感染人类肿瘤肝细胞肝细胞的逆转录菌株，至今无有效率的治疗方式。狂犬病无症状长，患病率高。近日，Lancet上发表一篇关于长效抑止病可作Cabotegrir和利匹韦林联合行动主要用途保持稳定菌株抑制期的特性的文中。Cabotegrir和利匹韦林是长效肌注的抑止逆转录菌株类药可作。所写们进行一个LATTE-2研究者来评估持续96周使用长效Cabotegrir和利匹韦林联合行动用药主要用途抑制HIV-1型菌株的特性。在随机化、2b期、开放性标识的研究者中，征募刚受到感染HIV-1的成年人，每天口服30mg Cabotegrir和600-300mg 阿巴卡韦—拉米夫定。20都于，将菌株抑制（血液HIV-1 RNA<50拷贝数/ml）的患者按照2：2：1随机分为三组，分别是间隔4周肌注400mg cabotegrir和600mg利匹韦林（各2ml）、间隔8周肌注600mg cabotegrir和900mg利匹韦林（各3ml）或持续口服cabotegrir和阿巴卡韦—拉米夫定。主要评估节点是32周时菌株抑制的患者比例协议定义的菌株学失败和96周内的安全性事件。用多种统计学方法处理数据。309位患者中的286位被随机分到保持稳定阶段试验（4周组和8周组各115位，口服组56位）。32周时，口服治疗组的56位患者有51位（91%）保持稳定在菌株抑制，而4周组中108位（94%）、8周组中109位（95%）。96周时，口服治疗组有47位患者（84%）保持稳定在菌株抑制，4周组100位（87%）、8周组108位（94%）。3位患者（1%）发生协议定义的菌株性失败（2位在8周组，1位在口服组）。共注射4360次，注射位点出现轻度反应3648次（84%），中度反应673次（15%），仅有2例（共230位患者）因注射反应而终止注射；注射点疼痛经常出现。在保持稳定期间肌注组230位患者中出现22例（10%）严重副反应事件，口服治疗组的56位患者中出现7例（13%），但均与药可作无关。cabotegrir联合行动利匹韦林，间隔4或8周用药，保持稳定HIV-1菌株抑制的特性可以媲美每日口服三种抑止病可作，而且依从性和耐受性好。更早出处：Did A Margolis，Juan Gonzalez-Garcia，et al.Long-acting intramuscular cabotegrir and rilpivirine in s with HIV-1 infection (LATTE-2)： 96-week results of a randomised， open-label， phase 2b， non-inferiority trial.The Lancet.July 24，2017.http：//dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(17)31917-7本文系梅斯医学（MedSci）原创编译器搜集，刊发需授权！