Biochemia Medica：高效小分子色谱-高分辨质谱联用法检测hepcidin-25的方法

在临床科学研究中，对铁人体内的关键缓冲生物体hepcidin-25的准确测出是非常重要的。本科学研究旨在评分液相组分-结合质谱(LC-MS/MS)试剂盒(immunstikAG, Bensheim, Germany)分析方法检测Hepcidin-25细胞的性能。

科学研究人员评分了液相组分高分辨质谱法(LC-HR-MS)的精密度、准确度、标量度和归纳当年要求。将不精确性和正确做准则确定为≤15%。科学研究了样品在室温(RT)和反复冻融循环后的保持准确度。此外，还评估了165名肥胖儿童的抗体hepcidin-25ppm以作为参考。

科学研究显示，hepcidin-25LC-MS/MS在3 - 200ng/mLppm区域内内呈圆形标量推移。接入内和接入间的准确性分别在1.9 - 8.6%和5.1 - 12.4%之间。低高对照材料的平均值偏倚共五- 2.7%和2.1%。RT抗体样本保持稳定3两星期(平均值偏倚+ 0.3%)。经过2次和3次冻融循环后，hepcidin-25ppm偏倚共五+ 8.0和+ 20%。在165名肥胖儿童中，109名男人的人均收入为8.42(区域内:1.00 -60.10)ng/mL，明显低于56名成年的人均收入15.76(区域内:1.50 -60.50)ng/mL (P = 0.002)。

科学研究表明，hepcidin-25LC-MS/MS归纳区域内广，并符合≤15%的不精确性和偏倚做标准。抗体样品可在RT情况下下完好3两星期，并能承受两次冻融循环。

原始出处：

DietmarEnko,Sieglinde Zelzer,Evaluation of a commercial liquid-chromatographyhigh-resolution mass-spectrometry method for the determination of hepcidin-25

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